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Généralités
Le syndrome de Mayer Rokitansky Küster Hauser (MRKH) correspond à une malformation congénitale de l’appareil génital interne féminin (absence congénitale de vagin et d'utérus). Il concerne environ un sur 4500 nouveaux-nés de sexe féminin. Le motif principal de consultation est l’absence d’apparition de règles (aménorrhée primaire) et / ou des rapports sexuels difficiles. Quelques rares cas familiaux ont été décrits.
Diagnostic
Le diagnostic est évoqué devant la présence de signes cliniques :
Les examens complémentaires montrent :
Formes cliniques
Il existe 3 formes cliniques, classés en fonction du degré d’agénésie (absence de développement) des organes génitaux internes :
Traitement
Les traitements reposent sur des dilatations vaginales à l'aide de bougies ou sur la création chirurgicale d’un néo vagin à l’aide d’une anse intestinale, ce qui permet des rapports sexuels satisfaisants. L'obtention d'une grossesse est possible par fécondation in vitro, avec ponction de ses propres ovocytes mais avec transfert d'embryons chez une mère porteuse (ou plutôt « gestation pour autrui » ou « mère gestationnelle » car l’enfant est issu des gamètes du couple). Le soutien psychologique est important. |
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